Aprovado Zolgensma para crianças de até 6 meses com AME
O anúncio foi dado neste sábado (03), pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga por meio de redes sociais.
O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga informou neste sábado (3), por meio da sua rede social, Instagram, que a Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec), emitiu parecer favorável à incorporação do medicamento Zolgensma ao Sistema Único de Saúde (SUS).
De acordo com o ministro, a recomendação da Conitec é que o medicamento seja usado para tratar crianças com até 6 meses de vida diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I e que estejam foram de ventilação evasiva acima de 16 horas por dia.
“Com isso, o Sistema Único de Saúde do Brasil ofertará as tecnologias mais avançadas para o tratamento da AME. Isso porque o Zolgensma se une ao Nusinersena e ao Risdiplam, tratamentos já incorporados ao sistema de saúde”, disse Queiroga.
AME
Segundo o Ministério da Saúde, a AME é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
Ainda segundo o Ministério, os principais sintomas incluem perda do controle e de forças musculares, incapacidade, dificuldade de movimentos e locomoção; incapacidade e dificuldade de engolir; incapacidade e dificuldade e segurar a cabeça, e incapacidade e dificuldade de respirar.
Com informações Agência Brasil .
Ministério da Saúde
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