Ministério da Saúde suspende vacina contra a dengue do Butantan
De cerca de 500 mil doses aplicadas no país, 3.703 pessoas tiveram sintomas parecidos com os da dengue, 42 apresentaram sintomas de alarme e três foram hospitalizadas.
A vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan foi suspensa temporariamente após o Ministério da Saúde identificar que 42 pessoas apresentaram sintomas mais severos após a vacinação, sendo que três precisaram de internação e dois morreram. O anúncio foi feito nessa segunda-feira (08).
O ministério apontou que a suspensão vale apenas para a vacina produzida pelo Butantan, e não inclui o imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda e aplicado no Sistema Único de Saúde (SUS). Até o dia 30 de maio, pouco mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas em todo o país.
Em janeiro deste ano, o imunizante foi incorporado ao SUS para avaliar o impacto do imunizante na dinâmica populacional da dengue. Em fevereiro, o SUS passou a vacinar contra a dengue, os profissionais de saúde da atenção primária, com a previsão de imunizar 1,2 milhão de trabalhadores da linha de frente, de unidades básicas de saúde. Os casos graves foram identificados nesse público-alvo.
O Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e outros Imunobiológicos (Cifavi) e a Câmara Técnica de Assessoramento em Imunizações (Ctai) analisaram os casos graves e posteriormente recomendaram a suspensão da vacinação com o imunizante do Butantã.
De cerca de 500 mil doses aplicadas no país, 3.703 pessoas tiveram sintomas parecidos com os da dengue - 0,7% do total de vacinados. Com 42 pessoas apresentando sintomas de alarme, que são: dor abdominal, vômito persistente ou sangramento – 0,008% dos vacinados. Três pessoas apresentaram sintomas graves e foram hospitalizadas após a vacinação.
O Ministério da Saúde orienta que em caso de intensificação dos sintomas, é necessário procurar uma unidade de saúde. E o ministro Alexandre Padilha afirma que aqueles que receberam a vacina do Instituto Butantan nos últimos 21 dias terá um acompanhamento especial.
“O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS”, disse a instituição em nota.
O Instituto acrescentou que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave. Enquanto nos três municípios, que houve vacinação em massa, o acompanhamento de farmacovigilância mostrou que não houve casos importantes de reação adversa na população.
Com informações de: Agência Brasil