Sesapi realiza atividades de panfletagem na Semana da Consciência de Fibrose Cística
Será realizada uma ação de panfletagem e conscientização durante todo o dia 5 de setembro, no Hospital Infantil.
A Secretaria de Estado da Saúde (Sesapi), através da Gerência de Atenção à Saúde, realizará atividades em alusão ao Dia Nacional de Conscientização da Fibrose Cística, lembrado no dia 5 de setembro. A Fibrose Cística (FC) também é conhecida como mucoviscidose e tem tratamento assegurado pelos serviços públicos de saúde, através da Lei 12.136, de dezembro de 2009.
A Fibrose Cística é uma doença genética rara, não contagiosa, complexa e que não tem cura. O gene “defeituoso” é transmitido pelo pai e pela mãe (embora nenhum dos dois manifeste a doença), e é responsável pela alteração do transporte de íons através das membranas das células.
Chamado de CFTR (regulador de condutância transmembranar de fibrose cística), este gene intervém na produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação. Em resumo, a FC é causada por uma alteração genética que faz com que toda a secreção do organismo do paciente seja mais grossa, o que desencadeia graves alterações no sistema respiratório, digestivo e reprodutor.
Ela também é conhecida como a “Doença do Beijo Salgado”, devido à quantidade de sal que se acumula no suor, sendo claramente perceptível no ato do beijo, pelo gosto salgado que fica na pele. Entre os sintomas, Pneumonia de Repetição, Tosse Crônica, Desnutrição, dificuldade de ganhar peso/estatura, Movimentos Intestinais anormais, Pólipos Nasais, sabor muito salgado na pele e alongamento das pontas dos dedos das mãos e dos pés.
O tratamento adequado consiste em diagnóstico precoce (teste do pezinho), tratamento medicamentoso que compreende em enzimas pancreáticas, complementos nutricionais, suplementos vitamínicos e uso frequente ou até constante de antibióticos, inalatórios, e atendimento com equipe multidisciplinar (enfermagem, fisioterapia, gastroenterologia, nutrição, pneumologia, psicologia e serviço social). Caso diagnosticado precocemente e se submetendo a um tratamento adequado, o portador da doença pode levar uma vida normal.
No Piauí, será realizada uma ação de panfletagem e conscientização durante todo o dia 5 de setembro, no Hospital Infantil Lucídio Portela (HILP).
A Fibrose Cística é uma doença genética rara, não contagiosa, complexa e que não tem cura. O gene “defeituoso” é transmitido pelo pai e pela mãe (embora nenhum dos dois manifeste a doença), e é responsável pela alteração do transporte de íons através das membranas das células.
Chamado de CFTR (regulador de condutância transmembranar de fibrose cística), este gene intervém na produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação. Em resumo, a FC é causada por uma alteração genética que faz com que toda a secreção do organismo do paciente seja mais grossa, o que desencadeia graves alterações no sistema respiratório, digestivo e reprodutor.
Ela também é conhecida como a “Doença do Beijo Salgado”, devido à quantidade de sal que se acumula no suor, sendo claramente perceptível no ato do beijo, pelo gosto salgado que fica na pele. Entre os sintomas, Pneumonia de Repetição, Tosse Crônica, Desnutrição, dificuldade de ganhar peso/estatura, Movimentos Intestinais anormais, Pólipos Nasais, sabor muito salgado na pele e alongamento das pontas dos dedos das mãos e dos pés.
O tratamento adequado consiste em diagnóstico precoce (teste do pezinho), tratamento medicamentoso que compreende em enzimas pancreáticas, complementos nutricionais, suplementos vitamínicos e uso frequente ou até constante de antibióticos, inalatórios, e atendimento com equipe multidisciplinar (enfermagem, fisioterapia, gastroenterologia, nutrição, pneumologia, psicologia e serviço social). Caso diagnosticado precocemente e se submetendo a um tratamento adequado, o portador da doença pode levar uma vida normal.
No Piauí, será realizada uma ação de panfletagem e conscientização durante todo o dia 5 de setembro, no Hospital Infantil Lucídio Portela (HILP).
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