Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro
A agência identificou unidades com características diferentes das originais e retirou do mercado itens sem registro fabricados por empresas sem autorização
Nessa sexta-feira (10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a empresa possuidora do registro identificar no mercado unidades com características diferentes das originais.
De acordo com a Anvisa, as irregularidades encontradas incluem lotes que não reconhecidos pelo fabricante, números de série não compatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões de fabrica e erros nos rótulos.
Segundo resolução publicada pela agência, os lotes a seguir não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados.
• Mounjaro 10 mg: lote 855044
• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901
Além da apreensão dos lotes falsificados, a agência também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.
As ações de fiscalização determinadas se aplicam a todos os medicamentos fabricados pelas empresas citadas, bem como a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação que comercializem ou divulguem os produtos. Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
Com informações do site: Agência Brasil