BRUNA LEÃO TERESINAFoi encerrada nesta sexta-feira (11) a inspeção presencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na empresa chinesa Wuxi Biologics, que é responsável pela produção de insumos ativos biológicos utilizados pela Fiocruz para produzir a vacina contra a Covid-19, AstraZeneca/Oxford. A inspeção teve início do último dia 7 de dezembro.
A Anvisa emitiu uma nota informando que a previsão é de que a certificação em boas práticas de fabricação saia entre as duas primeiras semanas de janeiro. Agora, os inspetores enviados à China para a inspeção aguardam a resposta da empresa sobre informações adicionais acerca da inspeção, para emitirem o relatório e o processo de certificação seja concluído.
Ontem (10), a Anvisa aprovou, por meio de deliberação de sua Diretoria Colegiada, a resolução que “abre possibilidade aos laboratórios de solicitarem autorização para uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra covid 19”.
A decisão oficializa o pedido de uso emergencial de vacina anunciado no dia 2 de dezembro pela própria Anvisa.
Análise de vacinas
Nesta sexta, a Anvisa também publicou uma tabela com as informações atualizadas sobre o andamento das vacinas registradas no órgão.
Análise sobre o andamento das vacinas registradas
