Hospital no Piauí vira referência no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara que afeta a capacidade do corpo de produzir a proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Neste mês de agosto, são realizadas campanhas de conscientização sobre o tratamento da doença.

Conforme o governo, o Hospital Infantil Lucídio Portella (HILP) é referência no tratamento e diagnóstico da doença, oferecendo acompanhamento especializado, exames e acesso gratuito às medicações pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

O Zolgensma é o medicamento de terapia genética, utilizado no tratamento da doença. A primeira aplicação ocorreu em 30 de julho de 2023, na bebê de um ano, Heloísa Barbosa, que se tornou a primeira criança a receber o tratamento no Piauí.

Segundo Leiva Moura, diretora-geral do HILP, além do Zolgensma, o hospital realiza o acompanhamento de 27 crianças em tratamento com outros dois medicamentos, o Spinraza e Risdiplam.

Caroline Silva, mãe de Heloísa, relata o que sentiu quando sua filha recebeu o medicamento. “Foi aqui que minha filha recebeu o Zolgensma. Nunca vou esquecer o dia em que saí com a certeza de que ela teria uma nova chance de viver melhor. Esse hospital é um milagre na vida de muitas famílias”, falou Caroline.

De acordo com Lorena Mesquita, médica pediátrica, o trabalho vai além do tratamento. “O diagnóstico é precoce é decisivo para mudar o curso da doença. Nosso objetivo é garantir que cada criança tenha acesso à medicação no momento certo, com todo o suporte da equipe multidisciplinar”, declara ainda que o Agosto Roxo é mais que um mês de conscientização, é um chamado para que a criança possa viver com qualidade e dignidade.

Por: Kauwany Araújo