O presidente do Consórcio Nordeste destacou que a vacina é um instrumento para salvar vidas e também de colocar o Brasil e a economia em condições de andar de forma firme e segura.
Os estudos da Coronavac, desenvolvida por uma empresa farmacêutica da China em parceria com o Butantan, haviam sido suspensos pela Anvisa alegando “evento adverso grave”.
Segundo a Anvisa, o fato ocorreu no dia 29 de outubro e que irá analisar os dados para julgar sobre o risco ou benefício da continuidade do estudo da vacina Coronavac.
Segundo a fabricante da droga, a escetamina intranasal é indicada para a depressão resistente ao tratamento (DRT) e reduz de forma rápida os sintomas da doença.
A pesquisa pretende avaliar ainda se a utilização bem-sucedida do medicamento experimental pode reduzir as complicações, incluindo sintomas respiratórios graves.
Segundo a Anvisa, antes de autorizar que a empresa chinesa Sinovac Biotech realize os testes no país, a agência analisou as fases anteriores de testes da vacina.
O medicamento antiviral Remdesivir foi liberado pelo governo dos Estados Unidos para tratar pacientes com a forma grave da doença causada pelo coronavírus.
Os três novos testes foram aprovados pelo órgão nessa segunda-feira, 23 de março. Dois são ensaios moleculares, do tipo PCR, com alto grau de precisão.
