Saúde

Covid-19: Wellington encaminha à Anvisa pedido de validação da Pfizer

Segundo Wellington Dias, a Anvisa terá 72 horas para se manifestar sobre essa liberação. Se o prazo acabar e não houver manifestação por parte da Agência, a autorização excepcional fica concedida.
10/12/2020 17h30 - atualizado

O Governador do Piauí e presidente do Consórcio Nordeste, Wellington Dias, informou nesta quinta-feira (10), que vai encaminhar à Agência Nacional de Vigilância Santiária (Anvisa), o pedido de validação da vacina contra a Covid-19, da Pfizer, após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, emitir um documento confirmando a segurança e eficácia da vacina, na última terça-feira (8).

O relatório detalha informações sobre a eficácia da vacina BNT162b2, desenvolvida pela Pfizer, em parceria com a BioNTech, confirmando a eficácia de 95% da vacina, cerca de sete dias após a aplicação da segunda dose.

De acordo com o presidente, o pedido é feito conforme o previsto na lei nº 13.979, de 6 de fevereiro de 2020, a “Lei Covid”, na qual vacinas contra a doença que conseguirem registros em agências internacionais deverão ser liberadas para uso emergencial no Brasil.

Segundo Wellington Dias, a Anvisa terá 72 horas para se manifestar sobre essa liberação. Se o prazo acabar e não houver manifestação por parte da Agência, a autorização excepcional fica concedida.

Em conjunto, a legislação atual permite que os estados importem e distribuam vacinas contra o novo coronavírus, que ainda não tenham sido registradas pela Anvisa. Para tanto, o imunizante precisa do registro em alguma das seguintes agências reguladoras de saúde: Estados Unidos, Europa, Japão ou China.

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